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​Através do despacho Ministerial datado de 18 de Janeiro de 2021, foram aprovadas as diretrizes que fixam e clarificam os requisitos e procedimentos para a autorização de emergência, importação, distribuição, uso e monitorização de medicamentos, vacinas e dispositivos de diagnóstico in vitro durante a fase da pandemia.

Para aceder o despacho, clique em http://www.arm.co.mz/directrizes-de-aprovacao-de-emergencia-durante-a-fase-da-pandemia-covid-19/

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